沒(méi)收到驗(yàn)證郵件？請(qǐng)確認(rèn)郵箱是否正確或 重新發(fā)送郵件
中國(guó)專(zhuān)利鏈接、專(zhuān)利期延長(zhǎng)制度如何落地及適用規(guī)則，專(zhuān)利法修改/中美經(jīng)貿(mào)協(xié)議的走向及配套法律法規(guī)將如何建立
4+7帶量采購(gòu)、轉(zhuǎn)型升級(jí)、強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)背景下對(duì)國(guó)內(nèi)仿制藥及創(chuàng)新藥的影響及應(yīng)對(duì)
醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)新時(shí)代下藥物發(fā)明的審查授權(quán)、確權(quán)及侵權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和判定
中國(guó)藥物晶型專(zhuān)利審查授權(quán)的現(xiàn)狀、晶型與化合物專(zhuān)利創(chuàng)造性、新穎性問(wèn)題
中國(guó)生物類(lèi)似藥及仿制藥出海策略，專(zhuān)利海外申請(qǐng)最佳實(shí)踐
醫(yī)藥企業(yè)拓展海外市場(chǎng)：專(zhuān)利規(guī)避與布局、盡職調(diào)查、藥品生命周期的管理、授權(quán)許可策略
歐洲與美國(guó)醫(yī)藥專(zhuān)利等同侵權(quán)的判定原則、適應(yīng)及案列發(fā)展
歐洲補(bǔ)充保護(hù)證書(shū)與美國(guó)專(zhuān)利期延長(zhǎng)制度的適應(yīng)范圍的差異、延長(zhǎng)專(zhuān)利保護(hù)期的策略
老藥新用：歐洲、美國(guó)及中國(guó)對(duì)醫(yī)藥用途專(zhuān)利審查授權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和差異及自由實(shí)施的侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)
新一代生物技術(shù)（細(xì)胞與基因治療等）發(fā)展的挑戰(zhàn)、可專(zhuān)利性、權(quán)利要求的撰寫(xiě)、CRISPR-Cas9技術(shù)專(zhuān)利大戰(zhàn)及專(zhuān)利授權(quán)許可策略
中國(guó)新專(zhuān)利審查指南對(duì)胚胎干細(xì)胞及其制造方法的審查實(shí)踐、可專(zhuān)利性客體、專(zhuān)利申請(qǐng)中涉及的遺傳資源披露問(wèn)題
全球抗體藥物專(zhuān)利授權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和特殊要求、Amgen v Sanofi案、抗體藥物專(zhuān)利的構(gòu)建與布局
生物序列專(zhuān)利的檢索、審查授權(quán)、權(quán)利要求的支持性問(wèn)題
知識(shí)產(chǎn)權(quán)運(yùn)營(yíng)與交易許可：我國(guó)促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化的法律政策解讀、License-In/Out盡職調(diào)查與專(zhuān)利價(jià)值評(píng)估、專(zhuān)利許可談判與許可協(xié)議的撰寫(xiě)/法律漏洞
#本文僅代表作者觀(guān)點(diǎn)，不代表IPRdaily立場(chǎng)#
來(lái)源：IPRdaily中文網(wǎng)（iprdaily.cn）
原標(biāo)題： 第五屆中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)2020，10月15-16上海召開(kāi)
近年來(lái)中國(guó)在加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、營(yíng)造醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新保護(hù)環(huán)境、加快仿制藥企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)、平衡創(chuàng)新與仿制藥發(fā)展、提高優(yōu)質(zhì)藥品可及性方面做了很多有力的改革措施。2019年中國(guó)通過(guò)世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織PCT途徑提交了5.899萬(wàn)件專(zhuān)利申請(qǐng)，成為提交國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng)量最多的國(guó)家，中國(guó)逐漸從知識(shí)產(chǎn)權(quán)大國(guó)向知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國(guó)轉(zhuǎn)變。4月由國(guó)知局發(fā)布的2020-2021 年貫徹落實(shí)《關(guān)于強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的意見(jiàn)》推進(jìn)計(jì)劃，其中提到將推動(dòng)專(zhuān)利有效期延長(zhǎng)，加強(qiáng)藥品專(zhuān)利保護(hù)等，并于2020年10月底前完成建立藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制。這對(duì)我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)融入全球創(chuàng)新體系產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響，對(duì)國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥創(chuàng)新主體其機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存。
如今我國(guó)已經(jīng)成為全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng)，國(guó)外的跨國(guó)企業(yè)紛紛加大進(jìn)入中國(guó)的步伐，同時(shí)中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)也在加快海外知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局、拓展海外市場(chǎng)。在這個(gè)過(guò)程中對(duì)于企業(yè)內(nèi)部?jī)?yōu)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理能力、 構(gòu)建專(zhuān)利布局策略、熟悉國(guó)內(nèi)外主要市場(chǎng)專(zhuān)利授權(quán)、確權(quán)及侵權(quán)的審查規(guī)則和要求顯得尤為重要。
第五屆中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)2020將以“強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，促進(jìn)全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)”為主題于2020 年10月15-16號(hào)在上海召開(kāi)，在去年大會(huì)討論話(huà)題的基礎(chǔ)上廣泛收集參會(huì)嘉賓的反饋，結(jié)合當(dāng)前醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的發(fā)展和全球司法動(dòng)態(tài)設(shè)置全新大會(huì)議程。同時(shí)于2020年10月14號(hào)下午設(shè)置2場(chǎng)會(huì)前研討會(huì)供國(guó)內(nèi)外感興趣的與會(huì)嘉賓選擇性參與。
CPIPS 2020 將有助于您了解：
CPIPS 2020大會(huì)議程概覽：
來(lái)源：IPRdaily中文網(wǎng)（iprdaily.cn）
編輯：IPRdaily王穎 校對(duì)：IPRdaily縱橫君
點(diǎn)擊圖片，查看專(zhuān)題詳情！
「關(guān)于IPRdaily」
IPRdaily是具有全球影響力的知識(shí)產(chǎn)權(quán)媒體，致力于連接全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)與科技創(chuàng)新人才。匯聚了來(lái)自于中國(guó)、美國(guó)、歐洲、俄羅斯、以色列、澳大利亞、新加坡、日本、韓國(guó)等15個(gè)國(guó)家和地區(qū)的高科技公司及成長(zhǎng)型科技企業(yè)的管理者及科技研發(fā)或知識(shí)產(chǎn)權(quán)負(fù)責(zé)人，還有來(lái)自政府、律師及代理事務(wù)所、研發(fā)或服務(wù)機(jī)構(gòu)的全球近100萬(wàn)用戶(hù)（國(guó)內(nèi)70余萬(wàn)+海外近30萬(wàn)），2019年全年全網(wǎng)頁(yè)面瀏覽量已經(jīng)突破過(guò)億次傳播。
（英文官網(wǎng)：iprdaily.com 中文官網(wǎng)：iprdaily.cn）
本文來(lái)自IPRdaily中文網(wǎng)（iprdaily.cn）并經(jīng)IPRdaily.cn中文網(wǎng)編輯。轉(zhuǎn)載此文章須經(jīng)權(quán)利人同意，并附上出處與作者信息。文章不代表IPRdaily.cn立場(chǎng)，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明出處：“http://jupyterflow.com/”
共發(fā)表文章4356篇文章不錯(cuò)，犒勞下辛苦的作者吧
- 我也說(shuō)兩句
- 還可以輸入140個(gè)字
