專(zhuān)利專(zhuān)利專(zhuān)利專(zhuān)利專(zhuān)利專(zhuān)利我國(guó)
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來(lái)源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)
作者:捷誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理
原標(biāo)題:搶占先機(jī)—武漢病毒所申請(qǐng)瑞得西韋新用途專(zhuān)利
本文為筆者針對(duì)構(gòu)思“瑞得西韋治療2019新型冠狀病毒的用途”的專(zhuān)利申請(qǐng)的一些看法,針對(duì)病毒所提交的尚未公開(kāi)的新申請(qǐng)能否獲得授權(quán),需要依據(jù)現(xiàn)有法律結(jié)合具體申請(qǐng)文件內(nèi)容在后續(xù)審查階段中由審查部門(mén)做出具體判斷。然而,不管病毒所申報(bào)的這件用途專(zhuān)利申請(qǐng)能否最終獲得授權(quán),毋庸置疑的是,病毒所搶占先機(jī)的成本可能遠(yuǎn)大于其申請(qǐng)是否授權(quán)的申請(qǐng)成本。
2020年2月4日晚間,武漢病毒研究所的官網(wǎng)上發(fā)布了一條標(biāo)題為《我國(guó)學(xué)者在抗2019新型冠狀病毒藥物篩選方面取得重要進(jìn)展》消息。文中稱(chēng):對(duì)在我國(guó)尚未上市,且具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)壁壘的藥物瑞得西韋,我們依據(jù)國(guó)際慣例,從保護(hù)國(guó)家利益的角度出發(fā),在1月21日申報(bào)了中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利(抗2019新型冠狀病毒的用途),并將通過(guò)PCT(專(zhuān)利合作協(xié)定)途徑進(jìn)入全球主要國(guó)家。如果國(guó)外相關(guān)企業(yè)有意向?yàn)槲覈?guó)疫情防控做出貢獻(xiàn),我們雙方一致同意在國(guó)家需要的情況下,暫不要求實(shí)施專(zhuān)利所主張的權(quán)利,希望和國(guó)外制藥公司共同協(xié)作為疫情防控盡綿薄之力。
相關(guān)報(bào)道網(wǎng)絡(luò)鏈接:
http://www.whiov.ac.cn/kyjz_105338/202002/t20200204_5497136.html?from=timeline&isappinstalled=0
眾所周知,瑞得西韋為一種已知藥品,吉利得公司已經(jīng)將瑞得西韋的化合物結(jié)構(gòu)申請(qǐng)了專(zhuān)利(CN103052631B),而且也一并將瑞得西韋化合物治療冠狀病毒的用途申請(qǐng)了專(zhuān)利(CN108348526A)。瑞得西韋原本用來(lái)抗埃博拉病毒,而2019新型冠狀病毒為一種新發(fā)現(xiàn)的病毒,二者屬于不同的病毒亞型。因此,病毒所申報(bào)的專(zhuān)利申請(qǐng)實(shí)質(zhì)為已知產(chǎn)品的新用途發(fā)明,可以作為專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)岢觥?/p>
在嚴(yán)峻的疫情激發(fā)各國(guó)研究者積極尋求“解藥”的情況下,病毒所在發(fā)現(xiàn)已知藥品新用途的第一時(shí)間就想到提出專(zhuān)利申請(qǐng),這說(shuō)明病毒所專(zhuān)利申請(qǐng)意識(shí)很先進(jìn),病毒所的這一做法無(wú)可厚非。在專(zhuān)利保護(hù)方面,我們提倡廣大企業(yè)能夠像病毒所一樣,具備超前的專(zhuān)利申請(qǐng)意識(shí),這是基于“先申請(qǐng)?jiān)瓌t”尋求專(zhuān)利保護(hù)的基礎(chǔ)。因此,筆者認(rèn)為,目前大眾的關(guān)注焦點(diǎn)不應(yīng)放在病毒所申報(bào)的專(zhuān)利能否獲得授權(quán)的問(wèn)題,而應(yīng)放在病毒所是否搶占了先機(jī)的問(wèn)題。
由于病毒所申報(bào)的專(zhuān)利申請(qǐng)尚未公開(kāi),在病毒所已經(jīng)搶占先機(jī)的情況下,能否成功獲得專(zhuān)利授權(quán),專(zhuān)利申請(qǐng)文本需要確保如下兩個(gè)重要條件:
一方面,根據(jù)相關(guān)報(bào)道,2019新型冠狀病毒為一種新型冠狀病毒亞型,屬于冠狀病毒的下位概念,同時(shí)其也不同于之前出現(xiàn)的Sars病毒、埃博拉病毒等。因此,需要在專(zhuān)利申請(qǐng)中給出能夠表征識(shí)別該病毒的基因序列表,以證明其具備新穎性。
另一方面,在具備新穎性的前提下,需要在專(zhuān)利申請(qǐng)中給出實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明瑞得西韋針對(duì)2019新型冠狀病毒利用了瑞得西韋新發(fā)現(xiàn)的性質(zhì),并且產(chǎn)生了預(yù)料不到的技術(shù)效果(無(wú)法從該產(chǎn)品的現(xiàn)有用途顯而易見(jiàn)地得出或者預(yù)見(jiàn)到),以證明其具備創(chuàng)造性。
上述內(nèi)容僅是筆者針對(duì)構(gòu)思“瑞得西韋治療2019新型冠狀病毒的用途”的專(zhuān)利申請(qǐng)的一些看法,針對(duì)病毒所提交的尚未公開(kāi)的新申請(qǐng)能否獲得授權(quán),需要依據(jù)現(xiàn)有法律結(jié)合具體申請(qǐng)文件內(nèi)容在后續(xù)審查階段中由審查部門(mén)做出具體判斷。然而,不管病毒所申報(bào)的這件用途專(zhuān)利申請(qǐng)能否最終獲得授權(quán),毋庸置疑的是,病毒所搶占先機(jī)的成本可能遠(yuǎn)大于其申請(qǐng)是否授權(quán)的申請(qǐng)成本。
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編輯:IPRdaily王穎 校對(duì):IPRdaily縱橫君
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