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《智慧芽學(xué)院》| 臨床前研究專(zhuān)利保護(hù)戰(zhàn)略

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阿耐9年前
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什么是高質(zhì)量專(zhuān)利?從哪些角度來(lái)評(píng)估是否高質(zhì)?
你知道美國(guó)專(zhuān)利局對(duì)于藥物專(zhuān)利的觀點(diǎn)嗎?


作為特殊商品的藥物,在申請(qǐng)專(zhuān)利時(shí)應(yīng)當(dāng)采取主動(dòng)模式以搶占先機(jī);藥物研究周期長(zhǎng)等特點(diǎn)決定了藥物專(zhuān)利質(zhì)量應(yīng)該是高質(zhì)量。那么如何做到呢?


本次課程適合1-3年企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)從業(yè)者以及代理機(jī)構(gòu)從事涉外專(zhuān)利申請(qǐng)的人員。


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Matthew.Lee 李建


前美國(guó)專(zhuān)利局審查員、計(jì)算機(jī)生物醫(yī)學(xué)博士,個(gè)人發(fā)明人 ,摩根法律事務(wù)所律師。為客戶提供專(zhuān)利布局及管理,技術(shù)轉(zhuǎn)移,知識(shí)產(chǎn)權(quán)貨幣化等相關(guān)建議。在專(zhuān)利訴訟、無(wú)效建議自由使用建議、專(zhuān)利糾紛和基因藥物 (e.g. ANDA litigation) 、生物仿制藥等方面經(jīng)驗(yàn)豐富。


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