日程發(fā)布了！2016科技成果直通車-全國科技成果路演活動震撼登場！優(yōu)質(zhì)技術(shù)與實力企業(yè)碰撞的饕餮盛宴！

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11個路演項目

1.靶向腫瘤的基因線路溶瘤病毒疫苗開發(fā)

項目簡介：

合成基因線路是指經(jīng)過人工設(shè)計的、由不同功能的生物分子和基因元件組成的自動控制裝置。目前，大多數(shù)在哺乳動物細(xì)胞中運行的合成基因線路往往是通過使用有限的基因元件和昂貴、低效的“嘗試-錯誤”的方法構(gòu)建，因而限制了在哺乳動物細(xì)胞中構(gòu)建復(fù)雜基因線路的能力。因此，如何研發(fā)一個功能定義良好的合成基因元件庫和相應(yīng)的計算模擬方法，簡化哺乳動物合成基因線路設(shè)計，提高構(gòu)建和優(yōu)化效率是目前關(guān)注的一個研究熱點。本項目通過構(gòu)建的正交、可逆的TALE轉(zhuǎn)錄抑制子，不僅為構(gòu)建模塊化合成基因線路、實現(xiàn)可編程的哺乳動物細(xì)胞操作提供了合成基因元件庫，也將成為揭示轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控原理的有力研究工具。

項目背景：

1、本項目是合成生物學(xué)領(lǐng)域的突破性成果，其成果曾發(fā)表于《Nature》子刊。

2、本項目是由清華信息科學(xué)與技術(shù)國家重點實驗室團隊與MIT生物工程系團隊共同完成。

3、項目持有人謝震，清華大學(xué)信息科學(xué)與技術(shù)國家實驗室特別研究員。

項目來源：謝震清華大學(xué)

所處階段：商業(yè)化前期

2.自組裝納米免疫刺激劑

項目簡介：

本項目通過合成方法，將兩種免疫刺激劑組裝到納米顆粒表面，形成了自組裝三組分納米免疫刺激劑。該技術(shù)是全球首次使用自組裝策略構(gòu)筑多組分納米免疫刺激劑，提高刺激劑在體內(nèi)的穩(wěn)定性和保留時間，形成長時間的免疫刺激，增大免疫刺激劑的局部濃度，利于被相關(guān)免疫細(xì)胞所識別，進而產(chǎn)生強的免疫刺激，抗癌效果更顯著。同時該技術(shù)采用化學(xué)合成方式，具有明確的結(jié)構(gòu)，利于藥代動力學(xué)研究，成藥可能性大；且相比于生物方式，制備簡便高效，便于低成本生產(chǎn)。

項目背景：

1、本項目屬于中國-以色列醫(yī)療健康領(lǐng)域合作的重點項目。

2、該項目的成果已申請多項國際專利。

3、項目持有人李艷梅教授，國家杰出青年基金獲得者，國家重大科學(xué)研究計劃蛋白質(zhì)項目（973）首席科學(xué)家，首都女教授協(xié)會副會長，享受政府特殊津貼，曾獲教育部提名國家科學(xué)技術(shù)獎自然科學(xué)二等獎、教育部科技進步二等獎等多個獎項。

項目來源：李艷梅清華大學(xué)

所處階段：已完成動物實驗

3. 3D微組織陣列—個性化用藥方案及新藥有效評測系統(tǒng)

項目簡介：

本項目創(chuàng)造了一個接近人體真實構(gòu)造的環(huán)境，來模擬癌細(xì)胞在人體中的發(fā)展，相比于目前絕大多數(shù)醫(yī)學(xué)試驗所采取的把細(xì)胞放在玻璃片或者扁平器皿中等平面環(huán)境下的方法，該技術(shù)能夠讓癌細(xì)胞在接近人體復(fù)雜的三維環(huán)境下展現(xiàn)其最真實的表現(xiàn)。同時，該技術(shù)又將更似體內(nèi)反應(yīng)但又復(fù)雜的3D細(xì)胞培養(yǎng)簡單化，微小化，因此需要的樣本量較少，患者可以通過穿刺、活檢等微創(chuàng)手段獲取組織進行藥物敏感檢測。該技術(shù)可提供癌癥治療的個性化用藥方案、新藥有效性篩選及成藥安全性評價等服務(wù)。

項目背景：

1、本項目進入清華大學(xué)“校長杯”前十名。

2、本項目成果具有精準(zhǔn)性、預(yù)防性和智能性，相關(guān)成果已發(fā)表在《美國科學(xué)院院刊》上。

3、技術(shù)持有人杜亞楠，清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程系研究員，獲得清華大學(xué)“學(xué)術(shù)新人獎”、優(yōu)秀青年科學(xué)基金等獎項。

項目來源：杜亞楠清華大學(xué)

所處階段：商業(yè)化前期

4.原創(chuàng)的腫瘤新標(biāo)志物和治療靶標(biāo)—LAPTM4B基因及其編碼的蛋白質(zhì)在腫瘤診斷、治療中的價值及產(chǎn)品開發(fā)

項目簡介：本項目發(fā)現(xiàn)、鑒定并且原創(chuàng)克隆了可作為多種實體腫瘤新標(biāo)志物和治療新靶標(biāo)的LAPTM4B基因(NM_018407, Gene ID=55353)及其編碼的LAPTM4B-35蛋白。實驗證實， LAPTM4B-35蛋白是多種實體瘤的獨立預(yù)后因子和治療靶標(biāo)，其抗體可用于相關(guān)腫瘤的病理學(xué)和血清學(xué)診斷、病情監(jiān)測和預(yù)后判斷，對確定精準(zhǔn)治療方案和靶向治療具有重要參考價值。因此， LAPTM4B基因可作為腫瘤治療的新靶標(biāo)，據(jù)此可開發(fā)系列產(chǎn)品，包括腫瘤診斷產(chǎn)品、腫瘤治療產(chǎn)品、腫瘤預(yù)防產(chǎn)品等。

項目背景：

1、項目已獲授權(quán)中國專利3項，PCT國際專利5項。

2、項目帶頭人周柔麗，中國細(xì)胞分子研究領(lǐng)域泰斗，北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)教研室教授，中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會常務(wù)理事，中華醫(yī)學(xué)會醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會副主任委員，中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會、中國抗癌協(xié)會癌轉(zhuǎn)移專業(yè)委員會委員，全國重點學(xué)科細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科帶頭人，亞洲（北京）國際肝病研究院顧問。

項目來源：周柔麗等北京大學(xué)

5.抗腫瘤糖疫苗

項目簡介：

與正常細(xì)胞相比，許多腫瘤細(xì)胞高水平表達異常糖鏈，可作為腫瘤細(xì)胞的標(biāo)識分子，因而成為抗腫瘤疫苗研發(fā)的基礎(chǔ)。STn是與腫瘤相關(guān)的糖抗原，其自身免疫原性較弱。為解決此問題，我們基于抗原的化學(xué)結(jié)構(gòu)進行改造，得到結(jié)構(gòu)修飾的抗原結(jié)構(gòu)；然后將修飾的抗原與蛋白質(zhì)載體共價偶聯(lián)制備成疫苗；再將疫苗免疫小鼠，進行血清學(xué)測量。經(jīng)過小鼠體內(nèi)活性篩選和評價，發(fā)現(xiàn)了血清效價明顯高于STn的新的疫苗；合成的新疫苗刺激小鼠產(chǎn)生高效價的抗體，并且和天然糖抗原有較強的交叉反應(yīng)，可識別表達STn抗原的腫瘤細(xì)胞。新疫苗在接種腫瘤的小鼠模型上也進一步表現(xiàn)出有效性，可顯著改善腫瘤小鼠的生存期，有望發(fā)展為新型治療性腫瘤疫苗。

項目背景：

1、本項目是用于癌癥治療的全新糖疫苗原創(chuàng)品種，為I類生物制品。

2、葉新山教授，北京大學(xué)“長江學(xué)者獎勵計劃”特聘教授，北京大學(xué)藥學(xué)院副院長，國家973項目“腫瘤的糖化學(xué)生物學(xué)前沿研究”首席科學(xué)家。

項目來源：葉新山北京大學(xué)

所處階段：臨床前

6.新型雙靶點抗血小板藥BF061和DMXAA

項目簡介：

目前抗血栓藥市場火爆，其中以抗血小板藥為主。預(yù)計國內(nèi)抗血栓藥市場將達到150億元規(guī)?！，F(xiàn)有的抗血小板藥臨床療效和安全性尚不令人滿意。本項目開發(fā)了兩種新藥，一種是一個全新結(jié)構(gòu)的小分子化合物BF061 ；另一種是原先的腫瘤血管破壞劑DMXAA，被發(fā)現(xiàn)具有很好的抗血栓作用。BF061 ：具有雙靶點，抗血小板活性比國內(nèi)上市的兩種同類產(chǎn)品丹參多酚酸鹽注射液（2013年銷售額35億人民幣）和恩必普（2014年銷售額14億）強10倍；抗血栓活性和氯吡格雷（波立維，專利期內(nèi)連續(xù)7年全球銷售額第2，連續(xù)3年銷售額近百億美元）相似，但出血副作用更低；且注射和口服均有效。 BF061未來將是一個雙靶點、具有自主知識產(chǎn)權(quán)且市場前景巨大的化學(xué)I類創(chuàng)新藥。

項目背景：

1、項目成果作為封面文章發(fā)表在國際權(quán)威雜志Thrombosis and Haemostasis(血栓與止血)新藥與新技術(shù)版塊。

2、項目已獲得中國發(fā)明專利授權(quán)2項，國際專利1項（已公示）。

3、技術(shù)持有人丁忠仁教授，美國血液學(xué)會和國際血栓與止血學(xué)會會員，中國國家自然科學(xué)基金委(NSFC)，英國醫(yī)學(xué)研究理事會同行評議專家，Circulation、Blood、J Thromb Haemost、Thromb Haemost等期刊審稿人，2008年首批首輪入選“上海高校特聘教授”（東方學(xué)者）。

項目來源：丁忠仁復(fù)旦大學(xué)

所處階段：已完成主要動物實驗（小鼠、大鼠）

7.難治性癲癇侯新選藥HN37

項目簡介：

本項目通過多樣性導(dǎo)向策略（DOS）合成了一批小分子化合物庫，通過電生理實驗、動物模型實驗、代謝實驗，考察了構(gòu)效關(guān)系、結(jié)構(gòu)與ADME性質(zhì)等，得到候選化合物HN37。HN37是一種療效更好、安全性更高的新型抗癲癇藥物。

項目背景：

1、HN37做為新一代KCNQ激動劑，較瑞替加濱具有全面優(yōu)勢，極有可能成為抗癲癇同類藥物中一流的新型抗癲癇新藥。

2、該項研究取得了國家自然科學(xué)基金、國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃和國家科技重大專項“重大新藥創(chuàng)制”的資助。

3、技術(shù)持有人南發(fā)俊研究員，新藥研究國家重點實驗室副主任、獲中國科學(xué)院“百人計劃”，國家杰出青年基金，首批“萬人計劃”科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才，曾獲得國家科技進步獎二等獎、上海市科技進步獎一等獎、吳階平醫(yī)學(xué)研究獎和保羅?楊森藥學(xué)研究二等獎等獎勵。

項目來源：南發(fā)俊/高召兵中科院上海藥物所

所處階段：已完成系統(tǒng)性臨床前研究

8.生物創(chuàng)新仿制藥PDAB

項目簡介：

本項目在腫瘤免疫和靶向治療領(lǐng)域，新開發(fā)了一種PD1抗體，名為PDAB。PD1抗體是最有效的免疫調(diào)節(jié)劑，用于多種腫瘤治療。目前只有美國施貴寶、默沙東和羅氏擁有上市產(chǎn)品，亞洲地區(qū)僅在香港有合法銷售。其中美國施貴寶公司開發(fā)的Nivolumab于2014年通過III期臨床研究，并史無前例地僅3日（正常周期1-2年）即被批準(zhǔn)上市項目自主研發(fā)的全新PD1抗體，動物實驗中被證實比市場上主流的Nivolumab具有與PD1更強的結(jié)合能力以及具有對多種癌癥更強的殺傷性。

項目背景：

1、 PD1抗體全球市場規(guī)模約350億美金/年，中國市場規(guī)模約200億。

2、技術(shù)前沿，國外僅有三家巨頭藥企擁有上市產(chǎn)品，國內(nèi)尚無上市產(chǎn)品。國內(nèi)抗體藥以仿制藥為主。2015年衛(wèi)計委將PD1等列為重要靶點。

3 、本項目技術(shù)彌補國內(nèi)空白，已申報專利10余項，其中2項被國家知識產(chǎn)權(quán)局列為保密內(nèi)容。

4、團隊負(fù)責(zé)人汪國興，師從著名教授吳緬先生，擁有發(fā)明專利10余項（其中多項為國際領(lǐng)先），軟件著作權(quán)2項。2015獲得由團省委主辦的“青苗杯”項目資本群英會活動創(chuàng)業(yè)組金獎。

5、 2016年公司獲批發(fā)改委 “國家基因技術(shù)應(yīng)用示范中心”。

項目來源：安徽瀚海博興生物技術(shù)有限公司（依托中科大先進技術(shù)研究院成立的高新技術(shù)企業(yè)）

所處階段：完成大規(guī)模動物實驗

9. 腫瘤捕手—多肽納米捕獲腫瘤細(xì)胞技術(shù)

項目簡介：

本項目采用微納加工技術(shù)，將各種特異多肽以巧妙的納米結(jié)構(gòu)組裝到納米磁珠上，用于CTC的捕獲，通過納米磁珠表面所修飾特異性多臺的“癌細(xì)胞識別”特性，精準(zhǔn)捕獲腫瘤細(xì)胞，特異性達到99%以上，靈敏度超過90%。該技術(shù)可及時診斷腫瘤患否，對人體無危害，特異性好、靈敏度高、血樣體積少、適應(yīng)癥范圍大，與競爭產(chǎn)品相比有明顯優(yōu)勢，對絕大多數(shù)癌癥早中晚期均適用，對癌癥早期診斷、預(yù)后判斷、療效評估、耐藥監(jiān)測、復(fù)發(fā)監(jiān)測和精準(zhǔn)治療均有重要的臨床意義。

項目背景：

1、液體活檢被MIT Technology Review評為2015年度十大突破技術(shù)之一；福布斯雜志評為未來五大醫(yī)療行業(yè)顛覆技術(shù)；摩根大通預(yù)測該技術(shù)具有全球千億美元市場價值。

2、該項目榮獲中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽團隊組第一名、黑馬大賽行業(yè)總決賽第一名等多個獎項。

3、技術(shù)持有人胡志遠(yuǎn)教授，美國約翰霍普金斯大學(xué)博士，Daniel Lane院士和Leroy Hood院士實驗室博士后；國家納米科學(xué)中心研究員、中科院“百人計劃”入選者；美國系統(tǒng)生物學(xué)研究所科學(xué)家和美國FDA免疫技術(shù)醫(yī)療診斷儀器專家委員會委員，蛋白質(zhì)組國家重點實驗室客座研究員。

項目來源：中科納泰公司（依托中科院納米所成立）

所處階段：已有成型產(chǎn)品。

10. 癌癥多維靶點精準(zhǔn)免疫治療技術(shù)

項目簡介：

該團隊經(jīng)過十多年研究開發(fā)，建立了多維靶點精準(zhǔn)免疫治療癌癥的技術(shù)體系，包括多維組學(xué)檢測治療癌癥個性化靶點和標(biāo)志物服務(wù)、靶點特異免疫激活患者自體免疫細(xì)胞和擴增服務(wù)，以第三類醫(yī)療技術(shù)通過醫(yī)院對晚期癌癥進行有效治療，滿足患者控制癌癥、治愈癌癥，延續(xù)生命的現(xiàn)實需求。項目核心科學(xué)創(chuàng)新是適應(yīng)了癌癥病情發(fā)展產(chǎn)生了多靶點特征。而目前癌癥藥物，包括CAR-TCR T細(xì)胞技術(shù)，都還停留在“固定靶點”治療策略水平。

項目背景：

1、晚期癌癥的耐藥、復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移是80%癌癥死亡的根本原因。

2、項目負(fù)責(zé)人李榮秀教授，中國藥學(xué)會生化與生物技術(shù)藥物專業(yè)委員會委員，國家“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項“生物技術(shù)新藥中試放大及分離純化技術(shù)平臺”項目首席科學(xué)家。

項目來源：李榮秀上海交通大學(xué)

所處階段：即將開始臨床試驗

11.大型DNA編碼化合物庫合成及篩選平臺

項目簡介：

新藥的開發(fā)，最關(guān)鍵環(huán)節(jié)為先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)，其主要途徑是通過篩選大規(guī)模的化合物庫，以期發(fā)現(xiàn)新型結(jié)構(gòu)的先導(dǎo)化合物。我國創(chuàng)新化學(xué)藥物開發(fā)的瓶頸是先導(dǎo)化合物資源的匱乏，造成先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)困難。本項目藥物篩選新型關(guān)鍵技術(shù)平臺其核心技術(shù)是DNA編碼化合物庫合成及先導(dǎo)化合物篩選，該技術(shù)能夠提供幾十億個化合物的篩選空間，能夠加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)過程、縮短研發(fā)周期、降低研發(fā)成本。項目建立了一個具有國際影響力的50億級的先導(dǎo)化合物篩選平臺，并針對心血管疾病、糖尿病、癌癥等重大疾病治療需求，利用該平臺篩選先導(dǎo)化合物，推動我國重大創(chuàng)新化學(xué)藥物的培育，增強產(chǎn)業(yè)競爭力。目前全球掌握該技術(shù)并利用其進行先導(dǎo)化合物開發(fā)的只有四家公司，中國公司僅有本項目公司。

項目背景：

1、本項目核心技術(shù)已申請13 項發(fā)明專利，其中2項已獲授權(quán)。

2、項目帶頭人李進博士，“成都人才計劃”特聘專家，四川大學(xué)特聘教授，英國皇家化學(xué)學(xué)會會士。 2013年作為團隊帶頭人榮獲國務(wù)院華僑辦授予的“重點華僑華人創(chuàng)業(yè)團隊”榮譽稱號，并入選“成都人才計劃”頂尖團隊。

項目來源：成都先導(dǎo)藥物開發(fā)有限公司

所處階段：產(chǎn)業(yè)化階段

22個重點項目

12. 調(diào)控Tau蛋白含量的活性分子——防治老年癡呆癥的有效方法

項目簡介：

預(yù)計到2050年全球?qū)⒂?億1500多萬阿爾茲海默癥（Alzheimer’s Disease, AD）患者。AD藥物的市場需求強勁，僅2015年4月至2016年3月全球AD藥物銷售額為50億美元，我國約為7300萬美元。全球批準(zhǔn)用于AD治療的藥物品種卻很少，美金剛、多奈哌齊等AD一線藥物只能緩解疾病進程，逐漸膨大的市場需求亟需新藥開發(fā)。Tau 蛋白是AD的重要致病蛋白，AD病人腦中Tau蛋白含量升高并聚集。本項目研發(fā)的小分子藥物能夠特異性“喚醒”細(xì)胞自身“沉睡”的蛋白質(zhì)量控制系統(tǒng)，專一地為Tau蛋白貼上“死亡”標(biāo)簽，實現(xiàn)對Tau蛋白的降解。該活性分子在小鼠實驗中已表現(xiàn)出很好的治療效果。國際同行耶魯大學(xué)的Craig M.Crews院士采用相同策略用于治療前列腺癌，目前正與葛蘭素史克制藥公司合作。我們是全球首例用此種方法治療AD。本項目尋求聯(lián)合研發(fā)等形式的合作。

項目來源：李艷梅清華大學(xué)

所處階段：實驗室階段、完成動物實驗

13. 定點原位生長新型干擾素-高分子偶聯(lián)物——新型腫瘤治療藥物

項目簡介：

清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院高衛(wèi)平課題組在國際上提出了一種新型、通用、簡單、高效的類彈性蛋白多肽融合方法（elastin-like polypeptide fusion, ELP fusion）用于精準(zhǔn)設(shè)計新型蛋白質(zhì)-高分子偶聯(lián)物?；诰哂凶灾髦R產(chǎn)權(quán)的ELP fusion方法，本項目在基因水平將ELP與藥用蛋白干擾素 -（IFN）融合，并使用大腸桿菌表達系統(tǒng)和利用ELP的溫敏性，高效且低成本地制備出高生物活性的IFN-ELP融合蛋白。小鼠腫瘤模型測試發(fā)現(xiàn)，ELP fusion有效地延長了IFN體內(nèi)循環(huán)半衰期，顯著提高了其腫瘤靶向性，并最終顯著改善了其治療腫瘤效果，提高了小鼠存活率。該方法有望成為一站式解決蛋白藥物的生產(chǎn)、純化以及長效化問題，最終降低成本，增強治療功效。由此制備的新型強效干擾素IFN-ELP有望成為具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗腫瘤與抗病毒的創(chuàng)新生物藥物。

項目來源：高衛(wèi)平清華大學(xué)

所處階段：已獲天使投資

14.HIV的CAR-T免疫療法

項目簡介：

艾滋病長期以來無法功能性治愈，患者需要終身服藥，一旦停藥，病毒就會反彈。本公司項目依托清華研究團隊,將長期研究艾傳染病的技術(shù)積累,以及目前已經(jīng)擁有的國內(nèi)最全的強中和能力抗艾滋抗體庫與改進的CAR-T技術(shù)相結(jié)合，利用特異性抗艾滋抗體，靶向性強的識別并殺傷受病毒感染的細(xì)胞，徹底清除病毒潛藏庫, 以提高艾滋病患者的存活率的目標(biāo).目前在體外細(xì)胞實驗方面已取得階段性的成果。我們的治療技術(shù)不光用于艾滋病，也可用于其他病癥的治療。目前我們的項目受到國家自然科學(xué)基金重點項目的支持。

項目來源：張林琦清華大學(xué)

所處階段：臨床前階段

15.便攜式聽覺系統(tǒng)檢測設(shè)備

項目簡介：

一種高性能、客觀、綜合、實時地對聽覺系統(tǒng)特性進行檢測的平臺。

1）能夠?qū)崟r地進行如下測試：刺激頻率耳聲發(fā)射（SFOAEs）、刺激頻率耳聲發(fā)射抑制調(diào)諧曲線（SFOAE STCs）、SFOAE輸入輸出功能、SFOAE精細(xì)結(jié)構(gòu)、純音測聽（PT）、心理物理調(diào)諧曲線（PTCs）、自發(fā)耳聲發(fā)射（SOAEs）、復(fù)合神經(jīng)動作電位（CAP）、復(fù)合神經(jīng)動作電位抑制調(diào)諧曲線（CAP TCs）等功能測試。

2）在此平臺上能夠進行聽覺系統(tǒng)頻率選擇特性的基礎(chǔ)研究，包括：對人耳聽覺系統(tǒng)頻率選擇特性的主、客觀兩種檢測方法的對比研究（PTCs 與SFOAE STCs）；對動物耳聽覺系統(tǒng)頻率選擇特性的對比研究（CAP TCs 與SFOAE STCs）。

項目來源：宮琴清華大學(xué)

所處階段：產(chǎn)業(yè)化階段

16.低分子肝素和硫酸軟骨素酶法生產(chǎn)新技術(shù)

項目簡介：

對于抗凝血藥物肝素和硫軟骨素兩種藥品，我國是首屈一指的原料藥生產(chǎn)大國，但在生產(chǎn)技術(shù)上卻較為落后。本項目提出了使用重組多糖裂解酶生產(chǎn)法，與傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝相比該方法具有更溫和的生物處理過程、加工工藝大幅度簡化、反應(yīng)效率高基本無化學(xué)試劑添加、安全性高且產(chǎn)品可控性很強、生產(chǎn)效率顯著提升，并且環(huán)保壓力小且勞動保護性強。使用該方法制備的肝素及硫酸軟骨素具備高活性、高純度和高穩(wěn)定性，其品質(zhì)與進口產(chǎn)品實力相當(dāng)。

項目背景：

1、重組肝素酶、硫酸軟骨素酶經(jīng)中國食品藥品檢定研究院系統(tǒng)檢定后，正式列為國內(nèi)肝素行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測用酶，并引入2015版中國藥典.。

2 、本項目核心技術(shù)已獲6項專利授權(quán)，20多項應(yīng)用技術(shù)的專利正在申請中。

3、項目持有人邢新會，清華大學(xué)化工系副系主任，“百人計劃”教授。

項目來源：邢新會北京碧澄生物科技有限公司（依托清華大學(xué)成立）

所處階段：產(chǎn)業(yè)化階段

17.新型抗抑郁藥YH-200—具有多重效應(yīng)的新結(jié)構(gòu)天然合成新藥

項目簡介：

本項目所研發(fā)的YH-200（口服）具有抗抑郁和改善抑郁模型鼠睡眠、抗抑郁模型鼠的焦慮樣行為等多重效應(yīng)。與已上市抗抑郁藥相比較，YH-200顯示了新穎的抗抑郁作用機制：1）可被褪黑素受體（MTR）拮抗劑luzindole所抑制；2）可被AMPA受體拮抗劑NBQX所抑制；3）可被D1受體拮抗劑SCH23390和D2受體拮抗劑haloperidol所抑制。而與AMPA受體相關(guān)機制則提示，YH-200極有可能快速起效。一般藥理學(xué)研究結(jié)果顯示YH-200具有安全低毒，有效之特征。YH-200為新結(jié)構(gòu)類型抗抑郁藥物：由天然產(chǎn)物一步合成而得，原料易得、合成工藝簡單、得率高（90%），純度99.86%，成本低廉。已完成公斤級合成試驗。

項目背景：

1、據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所統(tǒng)計，我國醫(yī)院抗抑郁藥物市場規(guī)模從2004年的8.71億元增長到2009年的超過18.1億元，每年都有雙位數(shù)的增長。起效慢、癥狀緩解不徹底、復(fù)發(fā)率高和長期用藥等缺點，且現(xiàn)有抗抑郁藥對近40%患者無效是亟待解決的抑郁癥臨床治療“瓶頸”問題。

2、核心技術(shù)已獲美國發(fā)明專利授權(quán)和中國發(fā)明專利公布，相關(guān)成果已發(fā)表于《Acta Pharmacol Sin》

3、張永鶴教授：北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部睡眠醫(yī)學(xué)中心副主任，兼任中國藥理學(xué)會副秘書長/常務(wù)理事，國家科技部863項目評審專家?guī)斐蓡T和多種國際性SCI雜志的特邀審稿人。

項目來源：張永鶴北京大學(xué)

所處階段：完成動物實驗

18. 抗動脈粥樣硬化潛在原創(chuàng)新藥鞘磷脂合酶抑制劑

項目簡介：

鞘磷脂合酶（SMS）是全新的抗AS靶點，研究和開發(fā)出SMS抑制劑，將可能成為首創(chuàng)性抗動脈粥樣硬化藥物。該團隊所發(fā)現(xiàn)的SMS抑制劑，具有全新的作用靶點和獨特和作用機制，具良好開發(fā)前景?；衔颵9已適合直接推進到臨床前研究，其開發(fā)成功后將成為全新靶點、全新作用機制的首創(chuàng)藥物。

項目背景：

1、世界范圍內(nèi)尚無對本項目研發(fā)的的抗動脈粥樣硬化靶點（SMS）的研究和開發(fā)，已在國際期刊發(fā)表論文7篇。

2、本項目成果具有巨大市場前景，目前已上市的主要藥物以他汀類藥物為主，臨床證明有效性較低，并存在著一些嚴(yán)重不良反應(yīng)。

3、項目技術(shù)持有人葉德泳教授，上海市藥學(xué)會理事兼藥物化學(xué)專業(yè)委員會副主任委員，全國高等醫(yī)學(xué)教育學(xué)會藥學(xué)教育研究會副秘書長。

項目來源：葉德泳復(fù)旦大學(xué)

所處階段：已完成動物實驗

19. 靶向型腫瘤免疫治療藥物IDO抑制劑研究

項目介紹：

本項目組在國內(nèi)率先建立IDO酶活性檢測系統(tǒng)，搭建國內(nèi)最早的也是最全面的IDO抑制劑篩選平臺。采取天然提取和化學(xué)合成的手段篩選出幾十個優(yōu)良的IDO抑制劑，完成酶動力學(xué)測試，細(xì)胞水平抑制活性測試，與IDO蛋白的三維對接試驗；運用獲得的IDO抑制劑進行抗腫瘤、抗阿爾茨海默病的藥效學(xué)研究，并探索其相應(yīng)的機制。目前已獲得數(shù)個全新骨架結(jié)構(gòu)，抑制活性在納摩爾級的IDO抑制劑，完成了這些化合物的抗腫瘤藥效學(xué)研究，初步的毒性和藥代動力學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)在藥效和藥代方面比臨床試驗化合物INCB024360具有更好的特質(zhì)，是具有極大藥物開發(fā)潛力的IDO抑制劑。已申請PCT國際專利及多項國內(nèi)發(fā)明專利，其中3項已授權(quán)；研究成果在J. Med. Chem， J. Alzheimers Dis.，Eur. J. Med. Chem, Synlett及Synthesis等上發(fā)表。

項目來源：楊青復(fù)旦大學(xué)

所處階段：臨床前階段

20. 安全、高效調(diào)控血腦屏障通透性的納米激動劑

項目簡介：

由于血腦屏障低通透性，約98%的小分子藥物和幾乎所有大分子藥物難以入腦，為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療帶來極大困難。調(diào)控血腦屏障通透性對提高藥物的入腦效率和療效至關(guān)重要。本項目研發(fā)了一類納米激動劑，其通過激活腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上腺苷A2A受體促使內(nèi)皮細(xì)胞收縮，細(xì)胞間緊密連接開啟，提高血腦屏障通透性。與目前臨床使用高滲劑如甘露醇提高滲透壓“擠破”血腦屏障相比，納米激動劑優(yōu)勢在于：（1）安全性。細(xì)胞內(nèi)源信號調(diào)控機制具有溫和、可逆等特點，未發(fā)現(xiàn)血腦屏障過度開啟造成腦水腫和神經(jīng)細(xì)胞凋亡；（2）普適性。不用對藥物進行任何修飾，且較少受到藥物類型、分子量等因素影響；（3）可控性。選擇性調(diào)控病灶部位血腦屏障通透性和開啟時間窗口，在保證藥物高效入腦同時，避免血腦屏障過度開啟造成副作用，促進中樞神經(jīng)系統(tǒng)個性化精準(zhǔn)遞藥。

項目來源：李聰復(fù)旦大學(xué)

所處階段：臨床前研究；已完成中試生產(chǎn)工藝研究

21. 用于中藥降糖新藥及保健產(chǎn)品的靈芝有效提取物制備技術(shù)

項目簡介：

尋找療效更好，安全性更高，有明確作用新靶標(biāo)，特別是具有胰島素增敏功能，從本質(zhì)上改善胰島素抵抗的新型降糖藥物是新藥創(chuàng)制的熱點。本研究從天然植物靈芝子實體中成功提取到的FYGL是一種高效、低毒、胰島素增敏類的治療糖尿病新型藥物，屬于國家中藥及天然藥物注冊分類中的五類中藥，即植物中提取的有效部位。產(chǎn)品降糖效果明顯，與臨床一線首選小分子西藥二甲雙胍藥效相當(dāng)，是目前唯一可與西藥藥效相比的中藥產(chǎn)品，產(chǎn)品為純天然大分子化合物，安全性遠(yuǎn)高于目前治療糖尿病西藥，且無低血糖反應(yīng)，產(chǎn)品具有多靶點作用機理，有胰島素增敏作用，亦有抑制葡萄糖過量吸收功能。這是一般小分子西藥化合物難以企及的功能，是生物大分子化合物的特點，目前國內(nèi)外尚無同類產(chǎn)品問世，本產(chǎn)品填補胰島素增敏類藥物空白。

項目來源：周平復(fù)旦大學(xué)

所處階段：完成動物實驗

22. 增強激動型抗體免疫激動活性的技術(shù)

項目簡介：

激動型抗體與免疫檢查點抑制劑作為互補的兩個免疫調(diào)節(jié)手段，在腫瘤免疫治療方面有廣泛的應(yīng)用前景。目前，全球已經(jīng)有相當(dāng)數(shù)量的激動型抗體進入了臨床，但抗腫瘤活性均較差，未有成功上市的。這種低的臨床活性被認(rèn)為與激動型抗體的作用機制相關(guān)。理想的激動型抗體需要具備高的FcrRIIB受體親和力以及較低的激活性FcrR受體親和力。而目前在研的候選激動型抗體大都采用天然IgG，其Fc片段對激活性FcrR受體親和力高，而對FcrRIIB親和力很弱，因而免疫激動活性很差。為獲得理想的激動型抗體，本項目對激動型抗體進行了優(yōu)化，得到了符合理想設(shè)計的抗體重鏈恒定區(qū)。體外以及人源化小鼠實驗顯示其增強激動型抗體免疫調(diào)節(jié)活性的效果強于國內(nèi)外已報道的其他同類技術(shù)?？梢杂糜诟脑煸谘屑有涂贵w，以增強抗腫瘤效果；具備高活性、低劑量、毒性可控的特點，應(yīng)用前景廣闊。

項目來源：張志云上海交通大學(xué)

所處階段：已完成動物實驗

23. 丹酚酸B人參皂苷Rg1注射劑

項目簡介：

溶栓和PCI作為心肌梗死的首選急救方式挽救無數(shù)患者生命，但梗塞血管復(fù)灌后的再損傷常引起患者心衰甚至奪去患者生命。因此，防治再灌注損傷成為提高患者生存質(zhì)量，延長患者生命的努力方向。在“重大新藥創(chuàng)制”項目的資助下，確定丹酚酸B（SalB）和人參皂苷Rg1（Rg1）的最佳比例;在細(xì)胞水平SalB/Rg1組合保護心肌細(xì)胞線粒體的完整性、抑制心肌細(xì)胞凋亡;在動物水平，SalB/Rg1組合降低再灌注損傷大鼠心臟梗死面積、提高受損心臟舒縮功能、顯著降低再灌注損傷大鼠心肌細(xì)胞凋亡和壞死的數(shù)量；進一步的機理研究發(fā)現(xiàn)SalB/Rg1顯著抑制TNF-α調(diào)控通路。安全性評價顯示SalB/Rg1組合的半數(shù)致死量相當(dāng)于有效劑量的150多倍。SalB/Rg1組合擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，有望開發(fā)成為成份清楚、質(zhì)量可控、安全有效的心梗再灌注損傷防治藥物。

項目來源：姜寶紅中科院上海藥物所

所處階段：已完成動物實驗

24. 新型紅斑狼瘡藥物（人工表達重組gp96蛋白）

項目簡介：

新型紅斑狼瘡藥物-疫建（成分是人工表達重組gp96蛋白）作為治療性藥物（疫苗），高劑量免疫誘導(dǎo)產(chǎn)生調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tregs)、抑制性粒細(xì)胞，抑制免疫過度活化，治療紅斑狼瘡、肝衰竭、糖尿病等自身免疫疾病。已經(jīng)完成小鼠藥效學(xué)研究、中試生產(chǎn)工藝研究、初步毒理研究。已經(jīng)組建技術(shù)團隊，成立了北京熱休生物技術(shù)有限公司。該項目I期投資4000萬元，可完成臨床前研究進入I期臨床試驗，項目預(yù)期估值10億元。目前，北京熱休生物技術(shù)有限公司以出讓公司股份的形式接受風(fēng)險投資4000萬元，完成藥物疫建的臨床前研究，進入I期臨床試驗。

項目來源：孟頌東中科院微生物所

所處階段：已完成動物實驗

25. 智能膠囊消化道內(nèi)窺鏡系統(tǒng)

項目介紹：

智能膠囊消化道內(nèi)窺鏡系統(tǒng)是中科院合肥技術(shù)創(chuàng)新工程院完全自主知識產(chǎn)權(quán)的一種無創(chuàng)無痛的消化道無線檢測系統(tǒng)，通過口服智能膠囊完成消化道影像檢查?？朔藗鹘y(tǒng)的推進式內(nèi)窺鏡體積大，檢測過程痛苦，不適用于老年、纖弱和危險病人等缺陷；具有體積?。?9mm*13mm）、重量輕、檢查方便、無創(chuàng)傷、無痛苦、無交叉感染、不影響受檢者正常工作等優(yōu)點。

膠囊內(nèi)鏡檢查適應(yīng)癥：

1）不明原因消化道出血者；2）其它影像學(xué)檢查懷疑小腸病變者；3）各種炎癥性腸病，但不含腸梗阻者及腸狹窄者；4）不明原因缺鐵性貧血；5）不明原因慢性腹痛、腹瀉、消瘦者。

膠囊內(nèi)鏡檢查禁忌癥：

1）明確或懷疑有胃腸梗阻、消化道畸形、消化道穿孔、狹窄及瘺管者；2）嚴(yán)重吞咽困難，不能順利吞入攝像膠囊者；3）體內(nèi)植入心臟起搏器或其他電子儀器者。

項目來源：吳雪蓮中科院合肥技術(shù)創(chuàng)新工程院

所處階段：已經(jīng)研制成功膠囊機器人本體，體外接收裝置，圖像處理軟件，成功完成了豬小腸圖像采集，傳輸實驗。

26. 便攜式miRNA冠心病預(yù)警檢測系統(tǒng)

項目簡介：

合肥中科迪沃寧科技有限公司由中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院徐赤東副研究員、中科院合肥技術(shù)創(chuàng)新工程院、中科院（合肥）技術(shù)創(chuàng)新工程院有限公司于2015年10月共同發(fā)起成立。同年，公司基于滾環(huán)擴增的核酸檢測技術(shù)研制出便攜式miRNA冠心病預(yù)警檢測系統(tǒng)。本系統(tǒng)檢測靈敏度高，可達到fmol量級；檢測特異性強，可區(qū)分出相差一個核苷酸的miRNA家族成員；通過檢測大樣本量的臨床尿樣和血樣，鑒定出具有臨床診斷意義的各類miRNA標(biāo)志物，特別是具有預(yù)警急性冠脈綜合癥發(fā)生的miRNA 標(biāo)志物，為急性冠狀動脈疾病的風(fēng)險預(yù)測、早期預(yù)警和病情監(jiān)測提供重要的檢驗指標(biāo)和先進的診斷技術(shù)。突破了必須依賴實驗室條件和昂貴的檢測儀器才能進行檢測的技術(shù)瓶頸。同時，通過更換自主研制的試劑盒后，本儀器的應(yīng)用范圍可擴展至腫瘤等其它疾病的篩查。

項目來源：合肥中科迪沃寧科技有限公司/中科院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院

所處階段：有產(chǎn)品樣機

27.一種具有亞型選擇性、低心臟毒性及廣譜抗癌活性的組蛋白去乙?；敢种苿?/span>

項目簡介：

本項目是一種結(jié)構(gòu)新穎、具有亞型選擇性的且對心臟毒性低的組蛋白去乙?；福℉DACs）抑制劑。研究發(fā)現(xiàn)胃癌、前列腺癌、結(jié)腸癌及乳腺癌等多種癌細(xì)胞中HDACs的表達水平均有不同程度的提高，HDACs抑制劑通過調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞中組蛋白的乙?；娇梢赃_到抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展的目的。經(jīng)過體外抑瘤實驗和小鼠實驗表明該產(chǎn)品對人的肺癌細(xì)胞、結(jié)腸癌細(xì)胞、乳腺癌細(xì)胞及肝癌細(xì)胞的抑制效果顯著，其在單獨及聯(lián)合用藥方面均表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。

項目背景：

1、 HDACs具有多種亞型，目前經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市的HDACs抑制劑均為非選擇性HDACs抑制劑，會導(dǎo)致心臟QT值的延長，僅有一款于2014年通過CFDA認(rèn)證的產(chǎn)品是具有亞型選擇性的HDACs抑制劑。因此具有亞型選擇性且對心臟毒性低的此產(chǎn)品具有一定的創(chuàng)新性和先進性。

2、項目持有人宋云龍老師，2009年入選上海市浦江人才計劃（A類）。

項目來源：宋云龍第二軍醫(yī)大學(xué)

所處階段：已完成動物試驗。

28. 微創(chuàng)導(dǎo)管式同步心臟輔助泵

項目簡介：

臨床上約70%的患者最終死于心力衰竭，但目前ICU只有呼吸機、人工腎及人工肝，沒有獨立的臨時性人工心，而體外膜肺的臨時循環(huán)支持技術(shù)操作繁瑣，成功率不高。本項目產(chǎn)品將致力解決目前ICU無專門解決心力衰竭的簡單易行的心臟輔助裝置。本項目將研發(fā)一種微創(chuàng)導(dǎo)管式同步心室輔助泵，只需要通過微創(chuàng)方式從外周動脈向左心室插入一根雙向雙控導(dǎo)管，再連接含臨時起搏器的動力控制系統(tǒng)，即可實現(xiàn)左心室血液向主動脈方向的節(jié)律性流動，簡單易行，既保留了心臟同步搏動性，又保證了射血方向的一致性，從而確保心臟輔助效率。目前項目處于產(chǎn)品的試制和檢測中，已申請相關(guān)發(fā)明和實用新型專利20余項，授權(quán)專利7項。項目具有獨創(chuàng)性，預(yù)計市場價格為100萬元/臺，潛在市場容量超過100億元人民幣。

項目來源：解啟蓮中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院、英國帝國理工學(xué)院、中科院合肥研究院、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)

所處階段：產(chǎn)品試制和檢測階段

29. 肝癌 CAR-T細(xì)胞免疫療法

項目簡介：

香港大學(xué)醫(yī)研團隊于2008年于肝臟及胃部發(fā)現(xiàn)一個重要腫瘤靶點，本項目團隊成功利用CAR-T和BiTE技術(shù)，研發(fā)出一系列對治胃腸道惡性腫瘤的臨床前期藥物，并計劃在中國大陸、香港、臺灣及韓國等地的醫(yī)院，進行針對晚期肝癌、胃癌及直腸癌等治療研究，以確定治療的安全性及有效性。

項目背景：

1、免疫治療在十年內(nèi)將成為癌癥治療的主要導(dǎo)向，超過六成的晚期癌癥管理將以免疫治療為核心；保守估計，細(xì)胞免疫治療的市場價值至2023年將會高達350億美元。本項目的CAR-T 免疫治療癌癥的臨床研究，是香港的首次。

2、本團隊與中國干細(xì)胞臨床應(yīng)用中心攜手于今年內(nèi)推展 CAR-T 免疫細(xì)胞臨床試驗，計劃在2018 - 2019年內(nèi)推出中國大陸、香港及東南亞等地市場。

3、研發(fā)團隊負(fù)責(zé)人陸滿晴博士，前香港大學(xué)外科副教授。

項目來源：艾貝樂醫(yī)藥科技公司，由香港科技園推薦。

所處階段：A輪融資

30. 生物反應(yīng)器細(xì)胞工廠顯微光電監(jiān)測儀器

項目簡介：

“生物反應(yīng)器細(xì)胞工廠顯微光電監(jiān)測儀器”是長春理工大學(xué)自主研制的用于生物反應(yīng)器“細(xì)胞工廠”的長工作距、大角度、高清晰、自動化顯微監(jiān)控設(shè)備，是吉林省科技廳科技計劃重大專項成果，具有自主知識產(chǎn)權(quán)。項目技術(shù)及產(chǎn)品填補了國內(nèi)空白，可在細(xì)胞培養(yǎng)過程中實時觀察，解決了細(xì)胞工廠中培養(yǎng)細(xì)胞的質(zhì)量無法保證的難題，可用于基于靜態(tài)培養(yǎng)的疫苗和單克隆抗體的研發(fā)和生產(chǎn)，是滿足醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)及研究院所生產(chǎn)工藝改革急需的配套質(zhì)量監(jiān)控設(shè)備。設(shè)備采用兩套顯微觀察系統(tǒng)，可觀察1-40層細(xì)胞生長狀態(tài)，利用數(shù)字圖像處理技術(shù)增大景深，提高成像質(zhì)量，具有自動、手動觀察模式，可用于多種規(guī)格的細(xì)胞工廠生物反應(yīng)器觀察。

項目來源：宮平長春理工大學(xué)

所處階段： 工程化階段

31. 新型核磁共振造影劑并用于血管造影

項目簡介：

全球造影劑市場規(guī)模超過千億，特別是在國內(nèi)，癌癥病例的高速增長，使得腫瘤的成像與診斷以及核磁造影制劑的臨床使用量逐年高速增長，具有巨大的市場空間。本項目研發(fā)了一種新型核磁共振造影劑（NaGdF4）凍干粉針劑，研發(fā)了超小的（亞10nm） NaGdF4納米顆粒的合成工藝；研發(fā)了一系列表面功能化修飾的工藝；產(chǎn)品具有非常好的生物相容性與化學(xué)穩(wěn)定性；經(jīng)過研發(fā)團隊4年多的研發(fā)，目前申請了多項發(fā)明專利，其中2項已經(jīng)獲得了授權(quán)。產(chǎn)品的特點表現(xiàn)在：

（1）性能好，磁性的性能（縱向弛豫系數(shù)）是目前臨床廣泛使用的Gd-DTPA兩倍，信噪比較高，對比度高。

（2）化學(xué)穩(wěn)定好，具有優(yōu)異的生物相容性能；

（3）安全性高，動物的安全性分析實驗顯示，產(chǎn)品有希望進入臨床實驗階段；

（4）產(chǎn)品：多劑型，不斷研發(fā)升級。

項目來源：錢海生合肥工業(yè)大學(xué)

所處階段：已完成動物實驗

32.幫助帕金森病人實現(xiàn)正常交流的康復(fù)器械

項目簡介：

項目開發(fā)了一種可幫助帕金森病人實現(xiàn)順暢溝通和交流佩戴設(shè)備。絕大多數(shù)帕金森病患者會有說話障礙（血液性構(gòu)音障礙），使得他們無法大聲講話讓別人聽到。佩戴本項目設(shè)備后，患者說話時可在他們耳邊發(fā)出一種背景噪聲，從而引發(fā)患者的無意識反射，使患者如同在嘈雜的環(huán)境中大聲說話，幫助實現(xiàn)與他人的順暢交流。本項目設(shè)備最初由普渡大學(xué)Jessica Huber博士開發(fā)，可以治療超過90%的血液性構(gòu)音障礙患者。目前正在申請美國專利，預(yù)計2016年可獲得通過。項目于2011年成立初創(chuàng)公司，2014年起在美國市場銷售該設(shè)備，第1年銷售額約10萬美元。目前已具備一定的生產(chǎn)能力（6000臺/月）。目前尋求A輪融資（150萬美元，33%優(yōu)先股）。

項目來源：SpeechVive公司，由清控科創(chuàng)技術(shù)轉(zhuǎn)移中心推薦

所處階段：A輪融資

33. DNA編碼的酶聯(lián)免疫吸附分析（ELISA）與單分子DNA測序技術(shù)

項目簡介：

采用先進的單分子測序技術(shù)，主要應(yīng)用是從RNA領(lǐng)域看基因表達的變化，例如食用健康食品或藥物前后，RNA領(lǐng)域基因表達的實時變化由于單分子測序具有通量更高、儀器和試劑相對便宜、操作簡單等優(yōu)勢而比第二代測序技術(shù)有更廣闊的應(yīng)用空間，在臨床醫(yī)藥學(xué)上具有極大的意義。采用DNA序列編碼微納米珠和微納米坑陣列技術(shù)，它是使用酶聯(lián)標(biāo)記法基于蛋白質(zhì)抗體的檢測，可同時對海量樣品進行多標(biāo)志物檢測。此技術(shù)可應(yīng)用于早期癌癥發(fā)現(xiàn)，即當(dāng)樣本中出現(xiàn)分子級的抗體時便可預(yù)測。對比傳統(tǒng)的Ellisa技術(shù)，本項目可以做到：用藥量縮減到飛升的水平，把原有4000小孔做到2萬孔；在四平方毫米的芯片上做到對近400萬樣本數(shù)的檢測，在500納米間隔的孔徑中，實現(xiàn)檢測速度快、通量大、用藥量特別少。

（1）對比行業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的Illumina二代測序儀，可以實現(xiàn)30G堿基對檢測3次

（2）該技術(shù)大大的縮短了檢測時間，檢測僅需26小時

（3）該技術(shù)節(jié)約了檢測成本，檢測成本僅為400-500元人民幣

項目來源： 愛瑞森生物科技團隊/億石深度孵化加速平臺

所處階段：中試階段、有樣機和試劑盒

110個推薦項目

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