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來(lái)源:IP創(chuàng)新贏(ID:IP2win)
作者:曹寅秋 審協(xié)北京中心醫(yī)藥部
原標(biāo)題:不用再談“艾”色變了!【IP創(chuàng)新贏】
基因編輯嬰兒誕生事件還在持續(xù)發(fā)酵,而產(chǎn)生這次基因編輯的“理由”——艾滋病——也再次引發(fā)廣泛關(guān)注。
在大眾的印象中,艾滋病一直是一種“會(huì)傳染”、“治不好”的“絕癥”。的確,從發(fā)現(xiàn)人類(lèi)患有艾滋病至今的不足40年時(shí)間內(nèi),艾滋病感染蔓延十分迅速,且一度缺少有效治療藥物,并發(fā)癥眾多、致死率高,一度引發(fā)公眾,達(dá)到談“艾”色變的程度。
時(shí)至今日,艾滋病感染和發(fā)病形式也相當(dāng)嚴(yán)峻,據(jù)中國(guó)疾控中心統(tǒng)計(jì),截止至2016年底,我國(guó)已報(bào)告超過(guò)66萬(wàn)例存活艾滋病病患/HIV感染者,每年新增約1.2萬(wàn)例,全國(guó)人群總感染率約為0.06%,也就說(shuō)每1萬(wàn)人,就有6人“染艾”(患病或感染HIV病毒)。
實(shí)際上,經(jīng)過(guò)科研人員、醫(yī)務(wù)工作者的不輟努力,針對(duì)HIV病毒的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療已在臨床上廣泛應(yīng)用,雖然目前尚不能達(dá)到治愈的效果,但經(jīng)過(guò)抗病毒藥物治療、重建免疫功能的艾滋病患者的病死率與普通慢性疾病的病死率相近。
換言之,艾滋病不再是無(wú)藥可醫(yī)的“絕癥”,HIV感染者在早發(fā)現(xiàn)、堅(jiān)持監(jiān)測(cè)和治療的前提下,可以擁有相當(dāng)長(zhǎng)得存活時(shí)間和高質(zhì)量的生活。
抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療是艾滋病治療的唯一途徑。在我國(guó),確診艾滋病的患者能夠免費(fèi)領(lǐng)取到治療藥物,這也是國(guó)家為艾滋病這一重大公共健康威脅作出的重要努力之一。不過(guò),免費(fèi)發(fā)放的藥物只承擔(dān)托底保障作用,多為早期抗逆轉(zhuǎn)錄藥物,不僅具有明顯的毒副作用,并且容易產(chǎn)生耐藥性。
其實(shí)國(guó)外制藥公司一直在推出新型抗艾藥物,新型藥物具有更低的副作用和耐藥性,但它們往往價(jià)格昂貴,公共財(cái)政無(wú)法承擔(dān),需由病人自費(fèi)購(gòu)買(mǎi)。
令人鼓舞的是,2017年,第十九屆中國(guó)專(zhuān)利金獎(jiǎng)發(fā)布,一項(xiàng)獲金獎(jiǎng)專(zhuān)利ZL200710137548.0 讓我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)抗艾滋病藥物嶄露頭角。
該專(zhuān)利中記載的核心化合物阿茲夫定(FNC)被確認(rèn)具有顯著的體外抗HIV病毒作用,已經(jīng)通過(guò)CFDA(原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局)一類(lèi)新藥審評(píng),并已完成了5項(xiàng)I期臨床試驗(yàn),II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中,有望成為我國(guó)屈指可數(shù)的自主研發(fā)抗艾滋病新藥。
小贏在這里科普下:在我國(guó),新藥需經(jīng)過(guò)I、II、III、VI期臨床試驗(yàn),I期臨床試驗(yàn)為初步藥理學(xué)、人體安全學(xué)試驗(yàn),II期、III期分別為治療作用初步評(píng)價(jià)以及確證階段,IV期為新藥上市后研究廣泛性應(yīng)用和不良反應(yīng)的階段??共《拘禄衔锝?jīng)I~III期臨床試驗(yàn)后的淘汰率高達(dá)70%以上,能應(yīng)用于臨床治療、有明確抗HIV病毒作用的藥物奇缺。
HIV之所以難以清除、并往往有較長(zhǎng)的潛伏期,是因?yàn)镠IV進(jìn)入細(xì)胞后能通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄酶等復(fù)制出互補(bǔ)DNA鏈,嵌入到細(xì)胞染色體中,達(dá)到了病毒遺傳物質(zhì)與人的遺傳物質(zhì)相似兼容的效果,這就如同一個(gè)惡棍復(fù)制了別人家的鑰匙,潛伏屋內(nèi)暗中行兇,真是狡猾又可惡!
HIV病毒
抗HIV藥物主要包括核苷類(lèi)藥物,它是以藥物模擬核苷的結(jié)構(gòu),但又去掉轉(zhuǎn)錄所需的關(guān)鍵結(jié)構(gòu),藥物分子借此“欺騙”病毒的酶與自己結(jié)合,又因?yàn)槿笔У慕Y(jié)構(gòu)而使得轉(zhuǎn)錄終止,從而阻止病毒DNA復(fù)制,保護(hù)正常細(xì)胞免受侵害。是不是很像正義方的臥底?
不過(guò),核苷類(lèi)藥物雖然是公認(rèn)的抗病毒有效結(jié)構(gòu)之一,但大部分都會(huì)導(dǎo)致不良反應(yīng),并且病毒也不會(huì)坐以待斃,而是不斷變異并導(dǎo)致耐藥性產(chǎn)生。因此,科研人員還在持續(xù)努力研發(fā)新的核苷類(lèi)藥物,只是要從數(shù)以萬(wàn)計(jì)的核苷類(lèi)化合物中找到高效、低毒的潛在藥物,無(wú)異于大海撈針,高額研發(fā)經(jīng)費(fèi)和漫長(zhǎng)的研究周期也就不足為奇了。
了解了抗艾滋病藥物研發(fā)的困難所在,就讓人不由得好奇阿茲夫定是怎樣誕生的了。
ZL200710137548.0的申請(qǐng)人、原專(zhuān)利權(quán)人為鄭州大學(xué)與河南省分析測(cè)試研究中心,第一發(fā)明人、科研團(tuán)隊(duì)核心人物是時(shí)任鄭州大學(xué)副校長(zhǎng)(現(xiàn)任河南師范大學(xué)校長(zhǎng))、河南省分析測(cè)試研究中心主任的常俊標(biāo)教授。
常俊標(biāo)教授
常教授一直致力于國(guó)產(chǎn)原研藥物的研究,因?yàn)橛懈杏谖覈?guó)自主抗艾滋病藥物的貧乏,自2000年左右?guī)ьI(lǐng)科研團(tuán)隊(duì)開(kāi)始了抗艾滋病毒候選藥物的研究,并將目光集中在了核苷類(lèi)藥物上。十余年的潛心研究,科研團(tuán)隊(duì)合成并篩選出一系列核苷結(jié)構(gòu),先后提交申請(qǐng)專(zhuān)利、發(fā)表論文數(shù)十篇。
從公開(kāi)的專(zhuān)利文件中,不難梳理出常教授團(tuán)隊(duì)技術(shù)發(fā)展脈絡(luò):早期成果偏重于核苷類(lèi)化合物的合成,例如ZL200310110217.X等專(zhuān)利中均記載多種核苷類(lèi)似物的結(jié)構(gòu)和制備方法。
自2006年起,專(zhuān)利文件開(kāi)始出現(xiàn)確認(rèn)具備抗HIV、HBV(乙型肝炎病毒)等活性的核苷類(lèi)似物,這意味著科研團(tuán)隊(duì)終于從合成的大量化合物中篩選出了有活性的物質(zhì),例如:ZL200610160030.4中就記載了3種體外有效抗HIV的核苷酸化合物,獲獎(jiǎng)專(zhuān)利也出現(xiàn)在這一時(shí)期,其中記載了9種對(duì)于HIV病毒強(qiáng)抑制作用的核苷類(lèi)似物,其中最具代表性的、效果顯著的就是阿茲夫定。
化學(xué)藥物常見(jiàn)研發(fā)模式:化學(xué)合成-藥理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
目前,阿茲夫定化合物及制藥用途不僅在中國(guó)獲得專(zhuān)利權(quán),通過(guò)專(zhuān)利合作條約(PCT)遞交的國(guó)際申請(qǐng)?jiān)诿绹?guó)和歐洲也均被授予專(zhuān)利權(quán)。
說(shuō)了這么久,
阿茲夫定的抗HIV效果到底如何呢?
按國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的細(xì)胞學(xué)試驗(yàn)證明:阿茲夫定對(duì)于兩種變異HIV病毒株的抑制效果,分別為現(xiàn)有藥物拉米夫定的49、102倍。對(duì)于拉米夫定高度耐藥的HIV病毒株(相較于普通HIV病毒,藥物敏感度下降約250倍),阿茲夫定同樣顯示出良好效果,強(qiáng)于拉米夫定2000倍。
艾滋病抗病毒治療通常采用“雞尾酒療法”,即三種或三種以上的抗病毒藥物聯(lián)合使用,以達(dá)到高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒效果。試驗(yàn)結(jié)果顯示,阿茲夫定分別與常見(jiàn)的6種抗HIV藥物聯(lián)合使用,均得到了1+1>2的協(xié)同作用效果。此外,臨床安全性試驗(yàn)證明阿茲夫定毒副作用小,安全性高。換言之,阿茲夫定能夠以更小的用量達(dá)到比現(xiàn)有藥物更好的治療效果和更低的副作用。
國(guó)外研制一項(xiàng)新藥通常要花費(fèi)上億美元的研究經(jīng)費(fèi)。據(jù)???biāo)教授介紹,阿茲夫定的前期科研經(jīng)費(fèi)基本都來(lái)源于項(xiàng)目支持,總花費(fèi)約2000多萬(wàn)元,由于研制成本相對(duì)較低,阿茲夫定如能通過(guò)III期臨床試驗(yàn)并最終上市,可以預(yù)見(jiàn)將會(huì)使得艾滋病治療費(fèi)用大幅度降低。如此“物美價(jià)廉”的藥物,實(shí)在令人拭目以待。
介紹完阿茲夫定的研發(fā)過(guò)程和藥理效果。小贏還發(fā)現(xiàn)了這個(gè)金獎(jiǎng)專(zhuān)利的另一大“隱藏”亮點(diǎn):該專(zhuān)利已經(jīng)迅速完成了從高校、科研院所向企業(yè)的轉(zhuǎn)化。
由于獲獎(jiǎng)專(zhuān)利的巨大商業(yè)潛力,在其甫一出現(xiàn)就迅速得到了關(guān)注。在其授權(quán)后不就,也就是2011年12月,該專(zhuān)利以4000萬(wàn)元價(jià)格被鄭州大學(xué)和河南省分析測(cè)試研究中心(即兩位原申請(qǐng)人)轉(zhuǎn)讓給了北京興宇中科有限公司。當(dāng)年的這次轉(zhuǎn)讓?zhuān)矂?chuàng)下了鄭州大學(xué)單項(xiàng)成果轉(zhuǎn)讓費(fèi)的最高紀(jì)錄。該專(zhuān)利目前的專(zhuān)利權(quán)人河南真實(shí)科技生物技術(shù)有限公司由北京興宇中科公司注資成立,并在河南平頂山市建廠投產(chǎn)。
阿茲夫定(又名FNC)專(zhuān)利轉(zhuǎn)讓簽字儀式
相較于制藥企業(yè),我國(guó)高校的新藥研發(fā)一直處于專(zhuān)利擁有量大、授權(quán)量高、但轉(zhuǎn)化率卻較低或轉(zhuǎn)化時(shí)間漫長(zhǎng)的尷尬境地。這項(xiàng)專(zhuān)利技術(shù)的轉(zhuǎn)讓?zhuān)瑹o(wú)疑為高校、科研院所的科技轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化起到了帶頭示范作用。特別是對(duì)于藥物專(zhuān)利而言,能被早一日產(chǎn)業(yè)化實(shí)施、早一日問(wèn)市,就有可能意味著挽救更多人的生命。
這時(shí),一定會(huì)有人問(wèn):為什么這么好的藥物專(zhuān)利轉(zhuǎn)讓費(fèi)僅有4000萬(wàn)?要知道前一陣子重慶復(fù)創(chuàng)公司抗糖尿病、抗腫瘤兩項(xiàng)藥物專(zhuān)利售出32億天價(jià),復(fù)旦大學(xué)腫瘤免疫治療藥物以6500萬(wàn)美元(約合4億人民幣)有償許可美國(guó)制藥公司。4000萬(wàn)是不是賣(mài)便宜了?
首先獲獎(jiǎng)專(zhuān)利的轉(zhuǎn)讓時(shí)間更早是在2011年,重慶復(fù)創(chuàng)、上海復(fù)旦大學(xué)的轉(zhuǎn)讓分別是2013和2016年。更重要的是,后兩者的受讓方都是國(guó)外制藥企業(yè)。根據(jù)公開(kāi)數(shù)據(jù),重慶復(fù)創(chuàng)公司同一抗糖尿病藥物在國(guó)內(nèi)的專(zhuān)利轉(zhuǎn)讓費(fèi)用則是2500萬(wàn)元。
鄭州大學(xué)的科技成果轉(zhuǎn)化成功,僅僅是河南省高校的一個(gè)縮影。根據(jù)小贏統(tǒng)計(jì),2010-2012年間,河南省高校的專(zhuān)利授權(quán)量和專(zhuān)利轉(zhuǎn)讓量都逐年升高。
河南高校2010-2012年專(zhuān)利授權(quán)與出讓情況
優(yōu)異的成績(jī),除了來(lái)自于專(zhuān)利自身的高含金量,還要制度的創(chuàng)新和對(duì)科研人員積極性的調(diào)動(dòng)。小贏瀏覽了鄭州大學(xué)相關(guān)政策、規(guī)定和新聞報(bào)道,簡(jiǎn)單歸納了這么幾點(diǎn):
(一)專(zhuān)利觀念心中記:推廣普及知識(shí)產(chǎn)權(quán)觀念,“先申請(qǐng)專(zhuān)利,再發(fā)表論文”已成為鄭州大學(xué)教研人員的自覺(jué)行動(dòng),促使發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)量、授權(quán)量不斷攀升。
(二)政策激勵(lì)有干勁:鼓勵(lì)科技成果轉(zhuǎn)化,學(xué)校規(guī)定轉(zhuǎn)讓凈收益的70%歸成果完成人所有,以技術(shù)入股形式轉(zhuǎn)化的,股權(quán)70-80%歸成果完成人所有。
(三)疏通渠道促合作:學(xué)校成立產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)與科技合作院,專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化、產(chǎn)學(xué)研合作,發(fā)布學(xué)校科研成果和行業(yè)技術(shù)需求,提供雙向合作平臺(tái)。
(四)質(zhì)量取勝是真諦:在政策和利益雙向鼓勵(lì)下,校申專(zhuān)利逐漸由“重?cái)?shù)量”向“重質(zhì)量”、由“重申請(qǐng)”向“重轉(zhuǎn)化”轉(zhuǎn)變,有效專(zhuān)利占比上升。
當(dāng)然,阿茲夫定最終能否成為真正的艾滋病治療藥物、造福患者,還必須通過(guò)II、III期臨床試驗(yàn)的檢驗(yàn)才能作出結(jié)論,但專(zhuān)利成果轉(zhuǎn)化的順暢途徑無(wú)疑加快了潛力化合物向市場(chǎng)挺進(jìn)的速度。面對(duì)艾滋病的威脅,我們已經(jīng)步入新的時(shí)代,并在不遠(yuǎn)的將來(lái)有望手握新的重磅藥物。
小贏有話說(shuō):
為配合世界艾滋病日宣傳,有必要在這里再科普一下相關(guān)小知識(shí):
感染艾滋病不等同于吸毒、濫交,有很大一部分患者是通過(guò)血液制品、母嬰傳播、職業(yè)暴露以及正常的性接觸感染HIV病毒。
有效降低感染風(fēng)險(xiǎn)的舉措:提高防范意識(shí),安全進(jìn)行性行為(例如使用安全套),保證血液制品經(jīng)過(guò)HIV檢測(cè),避免注射器和針頭共用。
如果擔(dān)心受到感染,建議盡快前往疾控中心進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)。高危行為2-72小時(shí)內(nèi)服用阻斷藥物,有可能避免病毒感染。
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作者:曹寅秋 審協(xié)北京中心醫(yī)藥部
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