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這7個(gè)專利藥已到期!國(guó)內(nèi)尚無(wú)仿制申請(qǐng)

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知識(shí)產(chǎn)權(quán)界7年前
這7個(gè)專利藥已到期!國(guó)內(nèi)尚無(wú)仿制申請(qǐng)

這7個(gè)專利藥已到期!國(guó)內(nèi)尚無(wú)仿制申請(qǐng)

#本文僅代表作者觀點(diǎn),不代表IPRdaily立場(chǎng)#

原標(biāo)題:這7個(gè)專利藥已到期 國(guó)內(nèi)尚無(wú)仿制申請(qǐng)


據(jù)悉,為引導(dǎo)仿制藥研發(fā)生產(chǎn),提高公眾用藥可及性,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心近日發(fā)布關(guān)于《第二批專利權(quán)到期、終止、無(wú)效且尚無(wú)仿制申請(qǐng)的藥品清單》的通知。
 

通知顯示,藥品審評(píng)中心篩選出截至2018年10月前國(guó)內(nèi)化合物專利權(quán)到期、終止、無(wú)效且尚無(wú)仿制申請(qǐng)的國(guó)外已上市且具有明確臨床價(jià)值的藥品,共計(jì)7個(gè)品種,現(xiàn)納入《第二批專利權(quán)到期、終止、無(wú)效且尚無(wú)仿制申請(qǐng)的藥品清單》并予以公布。
 

具體來(lái)看,這7個(gè)品種包括硫酸阿扎那韋、替拉那韋、鹽酸莫扎伐普坦、賽兒茶素、半延胡索酸阿利吉侖、非那沙星、他司美瓊。
 

硫酸阿扎那韋

硫酸阿扎那韋主要用于治療和預(yù)防艾滋病毒/艾滋病。其原研企業(yè)是百時(shí)美施貴寶公司,于2003年在美國(guó)上市。該藥品在我國(guó)專利到期日為2017年4月14日。
 

據(jù)悉,2017年,硫酸阿扎那韋全球銷售額達(dá)743.6百萬(wàn)美元,仍在全球銷售500強(qiáng)之列。
 

替拉那韋

替拉那韋可與利托那韋聯(lián)合治療HIV感染,該藥品原研公司為勃林格殷格翰,2005年勃林格殷格翰推出的替拉那韋藥物。
 

公開(kāi)數(shù)據(jù)顯示,2017年,替拉那韋全球銷售額達(dá)6.8百萬(wàn)美元,2007年該藥品在500強(qiáng)之列,后跌出榜單。其專利到期日在2015年5月4日。

鹽酸莫扎伐普坦

鹽酸莫扎伐普坦用以治療低鈉血癥,原研企業(yè)為日本大冢制藥,專利到期日在2010年10月19日。
 

賽兒茶素

賽兒茶素主要用于治療外生殖器及肛周疣,其原研企業(yè)是日本三井農(nóng)林株式會(huì)社,藥品專利到期日在2017年11月17日。
 

半延胡索酸阿利吉侖

半延胡索酸阿利吉侖主要用于治療腎素型高血壓,其原研企業(yè)是諾華,專利到期日在2015年4月17日。

非那沙星

喹諾酮類藥是廣泛應(yīng)用的抗菌藥物,然而許多正在開(kāi)發(fā)的、新的、更有效的喹諾酮類藥物由于其安全性和耐受性差,導(dǎo)致停止研發(fā)、退出市場(chǎng)或即使上市后市場(chǎng)亦受到限制。非那沙星是一種新型喹諾酮類抗菌藥物,用于治療由銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌引起的急性外耳炎。

該藥品臨床研究顯示其安全性和耐受性較好。原研企業(yè)是愛(ài)爾康,非那沙星耳用混懸液于2014 年12 月7 日被FDA批準(zhǔn)用于治療急性外耳炎。藥品專利到期日在2017年12月4日。

他司美瓊

他司美瓊用于治療非24小時(shí)睡眠 - 覺(jué)醒癥,原研企業(yè)是Vanda,其專利到期日在2017年12月9日。
 

藥審中心相關(guān)工作人員表示,經(jīng)檢索國(guó)家專利數(shù)據(jù),上述7個(gè)藥品截至2018年10月未發(fā)現(xiàn)國(guó)內(nèi)有效的化合物專利。申請(qǐng)人如參考上述名單進(jìn)行研發(fā)申報(bào),應(yīng)關(guān)注相關(guān)專利的新情況,并在提交注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)提供不侵犯專利的聲明。
 

2018年,《我不是藥神》的電影讓“仿制藥”這個(gè)詞被大家熟知,從此人們對(duì)藥效趨于原研藥、價(jià)格更低的仿制藥加大關(guān)注。
 

2018年年底,國(guó)家衛(wèi)健委、發(fā)改委、醫(yī)保局等12部門聯(lián)合發(fā)布通知,明確了加快落實(shí)仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的7項(xiàng)重點(diǎn)任務(wù),并表示2019年6月底前,我國(guó)將發(fā)布第一批鼓勵(lì)仿制的藥品目錄??梢?jiàn),我國(guó)正從多方面促進(jìn)仿制藥研發(fā),未來(lái)利好我國(guó)廣大患者,減輕患者用藥負(fù)擔(dān),提升全民幸福指數(shù)。


來(lái)源:中國(guó)制藥網(wǎng)
編輯:IPRdaily趙珍          校對(duì):IPRdaily縱橫君


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